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Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement : ウィキペディア英語版
Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement
The Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement, named for Paul Ernst Moritz Fritsch, Wilhelm Paul Buttenberg, and Heinrich G. Wiechell, is a chemical reaction whereby a 1,1-diaryl-2-bromo-alkene rearranges to a 1,2-diaryl-alkyne by reaction with a strong base such as an alkoxide.

This rearrangement is also possible with alkyl substituents.
==Reaction Mechanism==
The strong base deprotonates the vinylic hydrogen, which after alpha-elimination forms a vinyl carbene. A 1,2-aryl migration forms the desired product, the 1,2-diaryl-alkyne.

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
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